Rechner für Verdünnungsreihen im Labor

Berechnen Sie jede Konzentration einer schrittweisen Verdünnungsreihe im Labor.

Verdünnungsreihe berechnen
Geben Sie Anfangskonzentration, wiederholten Verdünnungsfaktor und Anzahl der Verdünnungsschritte ein.

Über Verdünnungsreihen

Bei einer Verdünnungsreihe wird derselbe Verdünnungsvorgang mehrfach wiederholt. Statt eine stark verdünnte Probe in einem großen Gefäß anzusetzen, überträgt man eine abgemessene Portion in frisches Verdünnungsmittel, mischt gründlich und wiederholt den Transfer. Das erzeugt aus einer Stammlösung einen vorhersehbaren Konzentrationsbereich und ist in Mikrobiologie, analytischer Chemie, Biochemie, Umweltanalytik und Pharmazie üblich. Der Rechner zeigt die Ausgangskonzentration als Schritt null und danach die Konzentration nach jeder abgeschlossenen Verdünnung. Der Faktor beschreibt, um welchen Faktor die Konzentration pro Schritt sinkt. Eine zehnfache Verdünnung hat Faktor 10; jedes Röhrchen enthält ein Zehntel der vorherigen Konzentration. Faktor 2 halbiert sie jeweils. Nach n Schritten ist die Konzentration gleich Anfangskonzentration geteilt durch Verdünnungsfaktor hoch n. Eine Einheitenumrechnung ist unnötig, da die Ausgangseinheit erhalten bleibt. Bei Milligramm pro Milliliter als Startwert haben alle Ergebnisse ebenfalls diese Einheit. Praktisch ergibt sich der Faktor aus Gesamtvolumen geteilt durch übertragenes Probenvolumen. 1 Milliliter Probe in 9 Milliliter Verdünnungsmittel ergibt insgesamt 10 Milliliter und eine zehnfache Verdünnung. Vor dem nächsten Transfer muss vollständig gemischt werden, damit die Teilprobe das ganze Röhrchen repräsentiert. Verwenden Sie neue Pipettenspitzen gemäß Protokoll und berücksichtigen Sie Pipettengrenzen, zurückgehaltene Flüssigkeit, Verunreinigung und kumulierte Messunsicherheit. Der Rechner modelliert einen ideal wiederholten Faktor ohne Korrektur für Gerätegenauigkeit, chemische Reaktionen, Verdunstung, Adsorption oder biologisches Wachstum. Geben Sie die tatsächlichen Verdünnungsvorgänge ein, nicht die Gefäßzahl, wenn ein Gefäß die unverdünnte Stammlösung enthält. Die Tabelle erleichtert die Röhrchenauswahl für Ausplattierung, Kalibrierung, Assay-Vorbereitung oder Standards. Dokumentieren Sie Ausgangseinheiten und Vorgehen zusammen mit den Werten und prüfen Sie, ob jede Zielkonzentration im nutzbaren Messbereich liegt.

Beispiele für Verdünnungsreihen

Diese Reihen zeigen, wie ein wiederholter Faktor die Konzentration verändert.

AusgangswerteEndkonzentrationVerwendung
100 mg/L, Faktor 10, 4 Schritte0.01 mg/LEine übliche Zehnerverdünnungsreihe.
80 µg/mL, Faktor 2, 3 Schritte10 µg/mLEine Zweierverdünnungsreihe für Assays.
25 mmol/L, Faktor 5, 2 Schritte1 mmol/LZwei aufeinanderfolgende fünffache Verdünnungen.

So berechnen Sie eine Verdünnungsreihe

  1. Geben Sie die Konzentration der unverdünnten Stammlösung ein.
  2. Geben Sie den Faktor für jeden Verdünnungsschritt ein.
  3. Wählen Sie die Anzahl abgeschlossener Transfer- und Verdünnungsschritte.
  4. Berechnen und prüfen Sie jede Konzentration der entstandenen Reihe.

Häufig gestellte Fragen

Was ist ein Verdünnungsfaktor?

Er ist das Gesamtvolumen geteilt durch das übertragene Probenvolumen. Faktor 10 bedeutet, dass die neue Konzentration ein Zehntel der vorherigen beträgt.

Zählt Schritt null als Verdünnung?

Nein, Schritt null ist die unverdünnte Stammlösung und dient als Referenz. Schritt eins ist der erste abgeschlossene Verdünnungsvorgang.

Spielen Konzentrationseinheiten eine Rolle?

Jede Konzentrationseinheit ist möglich, solange sie in der ganzen Reihe gleich bleibt. Da nur Verhältnisse angewandt werden, bleibt die Ausgangseinheit erhalten.

Wie wird die Endkonzentration berechnet?

Die Anfangskonzentration wird durch den Verdünnungsfaktor hoch Anzahl der Schritte geteilt. Das entspricht einer Division durch denselben Faktor bei jedem Schritt.

Warum können Versuchswerte abweichen?

Pipettierunsicherheit, unvollständiges Mischen, Verschleppung und Verdunstung können reale Konzentrationen verändern. Der Rechner setzt ideale Transfers voraus und sollte mit guter Labortechnik kombiniert werden.