NAFLD肝纤维化评分计算器

根据年龄、BMI、血糖状态、AST/ALT比值、血小板和白蛋白,估算进展期肝纤维化的可能性。

NAFLD肝纤维化评估
请输入疑似或已确诊NAFLD成人患者同一时期的临床与实验室检查值。

关于NAFLD肝纤维化评分

NAFLD肝纤维化评分(NFS)是一种无创临床模型,用于帮助估算非酒精性脂肪性肝病成人患者发生进展期纤维化的可能性。它综合常规可获得的信息,而不要求立即进行肝活检。六项输入为年龄、体重指数、空腹血糖受损或糖尿病状态、天冬氨酸氨基转移酶(AST)与丙氨酸氨基转移酶(ALT)的比值、血小板计数及血清白蛋白。这些变量共同反映与纤维化相关的人口学、代谢、肝脏和血液学特征。 已发表的公式为 NFS = -1.675 + 0.037 × 年龄 + 0.094 × BMI + 存在空腹血糖受损或糖尿病时加 1.13 + 0.99 × AST/ALT比值 - 0.013 × 血小板计数 - 0.66 × 白蛋白。年龄以岁输入,BMI用 kg/m²,白蛋白用 g/dL,血小板用 10⁹/L。AST与ALT必须使用相同单位,才能获得有效比值。本计算器直接应用该公式,仅对显示结果进行四舍五入。 两个界值将结果分为三个解读区间。评分低于 -1.455 被视为进展期纤维化可能性低,高于 0.676 则被视为可能性高。两者之间属于不确定区间。保留不确定区间是有意的:当模型区分能力不足时,避免强行给出确定分类。根据患者情况和当地指南,现行诊疗路径可能将NFS与FIB-4、瞬时弹性成像、增强型肝纤维化检测、影像学、专科评估或活检结合使用。 NFS的表现随应用场景和患者特征而变化。年龄直接参与公式,可能增加老年人的假阳性分类,并影响年轻人的结果解读。急性疾病、变化中的转氨酶、其他原因引起的血小板减少、炎症或营养因素造成的白蛋白变化,以及实验室单位错误,也可能使评分失真。该工具面向NAFLD人群,不应随意用于其他肝病或儿童患者。 请使用同一时期且已核实的数据,并在计算前确认单位。低分不能保证不存在纤维化,高分也不能单独确立诊断。结果应由具备资质的医疗专业人员结合病史、体检、饮酒情况、用药、代谢风险、其他肝脏检查和适当随访解读。本计算器仅提供教育用途的数值计算;如症状或化验提示严重肝病,不得因此延误紧急评估。

NAFLD评分示例

临床数值NFS解读
年龄 35,BMI 25,AST 20,ALT 25,白蛋白 4.5,血小板 300,无糖尿病-4.11低于 -1.455:可能性低。
年龄 50,BMI 30,AST 40,ALT 35,白蛋白 4.0,血小板 250,有糖尿病-0.63介于两个界值之间:不确定。
年龄 65,BMI 35,AST 70,ALT 40,白蛋白 3.2,血小板 120,有糖尿病3.21高于 0.676:可能性高。
年龄 45,BMI 28,AST 30,ALT 40,白蛋白 4.2,血小板 280,无糖尿病-3.05低于 -1.455:可能性低。

如何计算NAFLD肝纤维化评分

  1. 确认此评估适用于该NAFLD成人患者。
  2. 按所示单位输入年龄、BMI、AST、ALT、白蛋白和血小板计数。
  3. 选择是否存在糖尿病或空腹血糖受损。
  4. 选择“计算NAFLD评分”,查看数值及所属界值区间。
  5. 结合临床背景与适当的纤维化诊疗路径解读结果。

NAFLD肝纤维化评分常见问题

NAFLD肝纤维化评分低意味着什么?

在模型开发所针对的人群中,低于 -1.455 提示进展期纤维化可能性低。但不能完全排除纤维化,也不能替代临床随访。

评分不确定意味着什么?

-1.455 至 0.676 的结果无法仅凭NFS可靠判断进展期纤维化。可能需要进一步无创检查或专科评估。

为什么AST和ALT都需要输入?

公式使用两者的比值,而非任一酶的单独数值。两项结果应来自相近时间,并采用相同的浓度单位。

NFS能诊断肝硬化吗?

不能。它估算进展期纤维化的可能性,并非独立诊断检查。诊断需结合其他临床、实验室及影像学证据。

年龄会影响结果吗?

会。年龄是公式中的加权项,年龄增加会提高评分。使用标准界值时,临床医生应考虑已知的年龄相关局限性。