被套細胞淋巴瘤 MIPI 計算機
計算被套細胞淋巴瘤國際預後指數及生物學 MIPI,協助臨床風險分層。
MIPI 風險評估
使用治療前的年齡、ECOG 狀態、LDH 比值、白血球計數與 Ki-67。本預後工具應由臨床醫師判讀。
關於 MIPI 分數
被套細胞淋巴瘤國際預後指數(MIPI)是針對確診被套細胞淋巴瘤者建立的疾病專屬預後模型。它結合四項治療前因素,這些因素在原始臨床試驗族群中均與整體存活獨立相關:年齡、東部癌症協作組(ECOG)體能狀態、血清乳酸脫氫酶相對於實驗室正常上限的比值,以及白血球計數。結果可在族群層次將患者分為預後不同的組別,但不能精確預測個人的未來,也不能單獨決定治療。
本計算機使用連續型 MIPI 公式。年齡項為 0.03535 乘以年齡(歲);ECOG 項為 0.6978 乘以體能狀態分數;LDH 項為 1.367 乘以「實測 LDH 除以實驗室正常上限」比值的自然對數;白血球項為 0.9393 乘以用 10⁹/L 表示的計數之自然對數。相加即為傳統 MIPI 分數。低於 5.7 為低風險,5.7 至低於 6.2 為中風險,6.2 以上為高風險。
由於各實驗室參考範圍不同,LDH 必須標準化。只輸入絕對 LDH 值可能造成錯誤分類。白血球單位也很重要:每微升 8,000 個細胞,相當於以 10⁹/L 表示的 8。ECOG 應反映醫師評估的治療前基準狀態。零分表示活動完全正常,分數越高代表功能限制越多。急性疾病期間或治療後取得的資料,可能無法呈現模型預期的基準預後估計。
此處的生物學 MIPI,是在連續型 MIPI 上加上 0.02142 乘以 Ki-67 增殖指數。Ki-67 以淋巴瘤組織評估,提供腫瘤增殖資訊,但病理方法與取樣可能影響百分比。顯示的生物學分數屬補充資訊,傳統風險標籤仍清楚獨立標示。
MIPI 應作為完整血液科評估的一部分。疾病形態、TP53 狀態、其他分子檢查、共病、體能、症狀、治療反應、患者目標及可用療法也很重要。歷史世代的存活資料未必反映目前治療的結果。醫師應採用現行指引與多專科判斷,不應將計算機結果當成獨立治療建議。
MIPI 範例
| 輸入資料 | 計算結果 | 判讀 |
|---|---|---|
| 年齡 45,ECOG 0,LDH 180/280,白血球 8,Ki-67 15% | MIPI 2.94;生物學 MIPI 3.26 | 傳統低風險組。 |
| 年齡 65,ECOG 1,LDH 350/280,白血球 15,Ki-67 35% | MIPI 5.84;生物學 MIPI 6.59 | 傳統中風險組。 |
| 年齡 75,ECOG 2,LDH 600/280,白血球 25,Ki-67 60% | MIPI 8.11;生物學 MIPI 9.40 | 傳統高風險組。 |
如何計算 MIPI
- 輸入患者年齡與醫師評估的治療前 ECOG 體能狀態。
- 輸入 LDH 檢驗值及同一實驗室報告上的正常上限。
- 將白血球計數換成 10⁹/L,並輸入病理報告中的 Ki-67 百分比。
- 計算分數,並與負責治療的血液科團隊依現行指引共同判讀。
常見問題
MIPI 有什麼用途?
MIPI 依基準臨床因素,將被套細胞淋巴瘤患者分為不同預後組。它支援病情說明、研究分層與臨床評估,而非直接決定治療。
為什麼需要 LDH 正常上限?
各實驗室的 LDH 參考範圍不同。將結果除以該實驗室正常上限,可標準化經驗證公式所使用的數值。
白血球計數應輸入什麼單位?
請以 10⁹/L 輸入,其數值等同於每微升的千個細胞數。例如每微升 8,000 個細胞應輸入 8。
Ki-67 屬於傳統 MIPI 嗎?
不是。傳統 MIPI 使用年齡、ECOG、標準化 LDH 與白血球計數;加入 Ki-67 後形成生物學 MIPI 擴充版本。
MIPI 能預測個人的存活時間嗎?
不能。它描述研究族群中不同組別的結果差異,個人結果則取決於許多疾病、治療與患者因素。