Калькулятор pH буферного раствора
Рассчитайте pH буфера по pKa и концентрациям сопряжённой кислотно-основной пары с помощью уравнения Хендерсона — Хассельбаха.
О pH буферного раствора
Примеры pH буферных растворов
| Исходные данные | Расчётный pH | Пояснение |
|---|---|---|
| pKa 4.76; кислота 0.10 M; основание 0.10 M | 4.76 | При равных концентрациях pH равен pKa. |
| pKa 4.76; кислота 0.10 M; основание 1.00 M | 5.76 | Десятикратное преобладание основания повышает pH на единицу. |
| pKa 4.76; кислота 1.00 M; основание 0.10 M | 3.76 | Десятикратное преобладание кислоты понижает pH на единицу. |
| pKa 7.21; кислота 0.20 M; основание 0.40 M | 7.511 | Удвоение основания даёт логарифмический прирост примерно 0.301. |
Как рассчитать pH буфера
- Найдите pKa слабой кислоты при нужной температуре.
- Определите равновесную концентрацию слабокислотной формы.
- Определите концентрацию сопряжённого основания в тех же единицах.
- Выберите «Рассчитать pH буфера», чтобы применить уравнение Хендерсона — Хассельбаха.
Вопросы о калькуляторе pH буфера
Что происходит при равных концентрациях кислоты и основания?
Их отношение равно единице, а десятичный логарифм — нулю. Поэтому уравнение Хендерсона — Хассельбаха даёт pH, в точности равный pKa.
Можно ли вводить моли вместо молярности?
Да, если оба компонента находятся в одном конечном объёме, их мольное отношение равно отношению концентраций. Для обоих полей используйте либо моли, либо единицы концентрации, не смешивая их.
Каков рабочий диапазон pH буфера?
Обычный ориентир — pKa плюс-минус одна единица pH. В этом интервале отношение основания к кислоте составляет примерно от одной десятой до десяти, и обе формы присутствуют в значимых количествах.
Меняет ли разбавление pH буфера?
Идеальное разбавление снижает обе концентрации в одинаковое число раз, не меняя их отношение и расчётный pH. Однако буферная ёмкость уменьшается, а в очень разбавленных растворах неидеальные эффекты могут усиливаться.
Почему измеренный pH может отличаться от результата?
Реальные растворы описываются химическими активностями, а не идеальными концентрациями; pKa зависит от температуры и ионной силы. Калибровка прибора, ошибки приготовления и дополнительные равновесия также могут менять измеренный pH.