Calculadora de equivalentes de ligação dupla

O equivalente de ligação dupla, também chamado grau de insaturação ou índice de deficiência de hidrogênio, resume quantos anéis e ligações pi uma fórmula molecular exige. Um DBE pode representar um anel ou uma ligação dupla; uma ligação tripla contribui com dois. O valor restringe rapidamente as estruturas possíveis antes da interpretação detalhada dos espectros. Uma molécula com DBE 4 pode ter uma combinação semelhante à do benzeno, com um anel e três ligações duplas, mas o número sozinho não comprova essa organização. Para fórmulas com carbono, hidrogênio, nitrogênio e halogênios, a calculadora usa DBE = 1 + C − (H + X) dividido por 2 + N dividido por 2. X é o total de átomos de flúor, cloro, bromo e iodo. Halogênios são tratados como hidrogênio por serem monovalentes. O nitrogênio acrescenta capacidade para um equivalente de hidrogênio e aparece com uma contribuição positiva de meio. Oxigênio e enxofre divalente não alteram a expressão padrão e podem ser omitidos. O benzeno, C6H6, resulta em 1 + 6 − 6 dividido por 2 = 4. O cloroetano, C2H5Cl, resulta em zero e é saturado. Uma carbonila contribui com um DBE por sua ligação dupla, mesmo sem o oxigênio aparecer na conta. Uma nitrila contribui com dois, pois sua ligação tripla carbono-nitrogênio contém duas ligações pi. Some as contribuições de anéis e ligações múltiplas ao conferir se uma estrutura proposta corresponde ao valor calculado. Para uma fórmula orgânica neutra comum de camada fechada, o DBE deve ser um inteiro não negativo. Um resultado negativo ou fracionário costuma indicar erro de transcrição, espécie carregada, valência incomum ou composto fora das premissas da equação simples. A regra do nitrogênio e a massa exata podem fornecer evidências adicionais. Sais, compostos organometálicos, radicais, fórmulas com marcação isotópica e elementos de valência atípica exigem tratamento mais cuidadoso do que esta calculadora básica oferece. Use o DBE como restrição, não como solução estrutural completa. A fórmula molecular não revela onde estão anéis ou ligações, não distingue isômeros constitucionais nem determina a estereoquímica. Combine o resultado com dados de infravermelho, ressonância magnética nuclear, ultravioleta e espectrometria de massas. Ao avaliar uma estrutura, conte um por anel, um por ligação dupla e dois por ligação tripla; a soma deve corresponder ao DBE da fórmula. Essa checagem rápida pode eliminar cedo uma proposta impossível e orientar a elucidação estrutural.