Calculateur de degré d'insaturation

Le degré d'insaturation permet de déterminer simplement combien de cycles et de liaisons pi sont imposés par une formule moléculaire organique. On l'appelle aussi indice de déficit en hydrogène, ou IHD, et équivalent de doubles liaisons, ou DBE. Un degré peut correspondre à un cycle ou à une double liaison, tandis qu'une triple liaison compte pour deux degrés puisqu'elle contient deux liaisons pi. Cette valeur réduit les structures possibles sans identifier une molécule unique. Pour une formule neutre contenant du carbone, de l'hydrogène, de l'azote, de l'oxygène, du soufre et des halogènes, le DBE est égal à deux fois le carbone, plus deux, plus l'azote, moins l'hydrogène, moins les halogènes, le tout divisé par deux. Le fluor, le chlore, le brome et l'iode sont additionnés comme halogènes. L'oxygène et le soufre divalent n'apparaissent pas, car remplacer un fragment carbone-hydrogène par ces atomes ne modifie pas la relation de saturation en hydrogène utilisée par la formule. Le benzène, C6H6, a un DBE de quatre. Sa structure familière contient un cycle et trois doubles liaisons, soit quatre au total. Le cyclohexène présente aussi deux types d'insaturation : un cycle et une double liaison, pour un DBE de deux. Des arrangements différents peuvent partager la même valeur ; la spectroscopie, le comportement chimique et d'autres indices sont donc nécessaires pour distinguer les isomères de constitution. Un résultat négatif, fractionnaire ou autrement peu plausible signale souvent une erreur de transcription, un état de charge non pris en charge, un radical ou une valence inhabituelle. Le calcul standard du DBE vise surtout les composés organiques usuels à couche fermée. Les sels, ions, composés organométalliques, composés du bore et espèces de valence non standard peuvent nécessiter une analyse adaptée. Une formule neutre à nombre pair d'électrons, composée d'atomes courants, donne normalement un entier positif ou nul. La saisie reconnaît les symboles C, H, N, O, S, F, Cl, Br et I, avec des indices entiers facultatifs écrits en chiffres ordinaires. Les parenthèses, marquages isotopiques, charges et solvates séparés par des points ne sont pas interprétés. Si la formule est peu pratique à saisir, utilisez les champs manuels et regroupez tous les halogènes dans un même total. Considérez le résultat comme une vérification rapide de cohérence pendant l'élucidation structurale, puis associez-le aux données infrarouges, de spectrométrie de masse et de résonance magnétique nucléaire avant d'attribuer une structure.