細胞稀釋計算器

依C1V1等於C2V2的關係計算原液與稀釋液體積,準確配製所需細胞濃度。

細胞稀釋計算
以相同單位輸入濃度,並選擇所需的最終體積。

關於細胞稀釋計算

細胞稀釋計算器可計算配製指定最終濃度與體積所需的濃縮細胞懸浮液及稀釋液用量,常用於細胞培養、微生物學、流式細胞分析、平板接種、計數及分析準備。維持一致的細胞密度有助於比較不同孔、培養盤、樣本及實驗日期的結果;仔細規劃體積則能減少浪費與移液失誤。 計算採用C1V1等於C2V2的守恆關係。C1為實測起始濃度,V1為要移取的原液體積,C2為目標濃度,V2為所需的最終總體積。求解V1時,以目標濃度乘以最終體積,再除以起始濃度。稀釋液體積等於最終體積減去移取的原液體積。稀釋倍數則是起始濃度除以目標濃度。 濃度單位必須相同。例如,兩項數值皆可使用每毫升細胞數、每微升細胞數,或其他相同的濃度單位。由於濃度單位會相消,算出的原液與稀釋液體積會沿用您選擇的最終體積單位。若結果為1.00 mL原液與9.00 mL稀釋液,表示完成後的混合液共10.00 mL,而不是在未量測移取量的情況下再加入9.00 mL。 精確的運算無法修正不準確的起始計數。取樣前應輕柔但充分地混勻懸浮液,使用合適的計數方法;若實驗流程指定活細胞,也要納入存活率。請選擇可在校準範圍內穩定操作的微量吸管。稀釋倍數過大時,原液體積可能小到無法可靠移取,因此不適合一次完成,應改用經驗證的序列稀釋。維持無菌操作,使用相容的培養基或緩衝液,標示每支試管,並在轉移至下一級前充分混勻每份中間液。將實際濃度與體積記錄於實驗流程,讓其他操作人員能重現配製結果。

細胞稀釋範例

情境起始至目標濃度原液加稀釋液
培養物十倍稀釋1,000,000至100,000 cells/mL1 mL加9 mL
小體積分析500,000至50,000 cells/mL50 µL加450 µL
平板接種用兩倍稀釋200,000至100,000 cells/mL2.5 mL加2.5 mL

如何計算細胞稀釋用量

  1. 量測並輸入起始細胞濃度。
  2. 以相同單位輸入較低的目標濃度。
  3. 輸入所需總體積並選擇單位。
  4. 完成計算後,移取顯示體積的細胞懸浮原液。
  5. 加入顯示體積的稀釋液並充分混勻。

常見問題

計算器使用什麼公式?

使用C1V1等於C2V2,表示稀釋過程中細胞數量守恆。原液體積為C2乘以V2,再除以C1。

目標濃度可以高於起始濃度嗎?

不行,加入稀釋液無法濃縮懸浮液。請先以合適的實驗室方法濃縮細胞並重新量測,再使用此稀釋計算。

濃度單位必須相同嗎?

是的,兩項濃度必須使用相同的體積分母與細胞計數基準,才能正確相消。若報告單位不同,請先換算其中一項再計算。

何時應使用序列稀釋?

若單次移取量低於現有微量吸管的可靠範圍,或實驗流程需要中間標準液,應採用序列稀釋。每一級都要充分混勻後,再取樣進行下一級稀釋。

計算會考慮細胞存活率嗎?

不會自動納入。若目標為活細胞,請輸入已依存活率校正的起始濃度,並隨結果記錄計數方式及存活率測定方法。