Calculadora de grau de insaturação

O grau de insaturação é uma forma compacta de determinar quantos anéis e ligações pi são exigidos por uma fórmula molecular orgânica. Também é chamado de índice de deficiência de hidrogênio, ou IHD, e equivalente de duplas ligações, ou DBE. Um grau pode representar um anel ou uma ligação dupla, enquanto uma ligação tripla contribui com dois graus por conter duas ligações pi. O valor restringe as estruturas possíveis, mas não identifica uma única molécula. Para uma fórmula neutra com carbono, hidrogênio, nitrogênio, oxigênio, enxofre e halogênios, o DBE é igual a duas vezes o carbono mais dois, mais o nitrogênio, menos o hidrogênio e menos os halogênios, tudo dividido por dois. Flúor, cloro, bromo e iodo são contados juntos como halogênios. Oxigênio e enxofre divalente não aparecem porque substituir um fragmento de carbono e hidrogênio por esses átomos não altera a relação de saturação de hidrogênio usada pela fórmula. O benzeno, C6H6, tem DBE quatro. Sua estrutura conhecida contém um anel e três ligações duplas, totalizando quatro. O ciclo-hexeno também tem dois tipos de insaturação: um anel e uma ligação dupla, resultando em DBE dois. Arranjos diferentes podem ter o mesmo número, por isso são necessárias espectroscopia, comportamento químico e outras evidências para distinguir isômeros constitucionais. Um resultado negativo, fracionário ou pouco plausível costuma indicar erro de transcrição, estado de carga não compatível, radical ou valência incomum. O cálculo padrão de DBE foi desenvolvido principalmente para compostos orgânicos comuns de camada fechada. Sais, íons, compostos organometálicos, compostos de boro e espécies com valências não convencionais podem exigir uma análise modificada. Uma fórmula neutra com número par de elétrons e átomos comuns normalmente produz um inteiro não negativo. A entrada reconhece os símbolos C, H, N, O, S, F, Cl, Br e I, com índices inteiros opcionais digitados como números comuns. Parênteses, marcações isotópicas, cargas e solvatos separados por pontos não são interpretados. Se for inconveniente digitar a fórmula, use os campos manuais e some todos os átomos de halogênios em uma única contagem. Trate o resultado como uma conferência rápida de consistência durante a elucidação estrutural e combine-o com evidências de infravermelho, espectrometria de massas e ressonância magnética nuclear antes de atribuir uma estrutura.