Calculadora de pKa para dissociação ácida e tampões

Converta Ka e pKa ou resolva relações de tampões com Henderson-Hasselbalch.

Cálculos de dissociação ácida
Selecione uma conversão e insira os valores conhecidos do ácido ou do tampão.

Sobre pKa, Ka e cálculos de tampões

A constante de dissociação ácida Ka descreve o equilíbrio de um ácido que doa um próton em água. Valores maiores de Ka indicam dissociação mais favorável e um ácido mais forte. Como as constantes podem abranger muitas ordens de grandeza, é comum usar pKa, definido como o negativo do logaritmo de Ka na base 10. Assim, um pKa menor corresponde a um ácido mais forte, e cada variação de uma unidade em pKa representa uma mudança de dez vezes em Ka. Esta calculadora converte nos dois sentidos. Para obter pKa a partir de Ka, calcula o logaritmo negativo. Para recuperar Ka a partir de pKa, eleva 10 ao negativo de pKa. Ka deve ser positivo porque o logaritmo de zero ou de valores negativos não está definido neste contexto químico. O próprio pKa pode ser negativo em ácidos muito fortes, por isso o modo de conversão aceita qualquer pKa finito. Os modos de tampão usam Henderson-Hasselbalch: pH é igual a pKa mais o logaritmo na base 10 da concentração de base conjugada dividida pela de ácido fraco. A razão é adimensional quando as concentrações usam a mesma unidade. Quando são iguais, a razão é um, seu logaritmo é zero e pH é igual a pKa. Uma concentração de base conjugada dez vezes maior eleva o pH em uma unidade; uma concentração de ácido dez vezes maior o reduz em uma unidade. Henderson-Hasselbalch é mais útil para misturas com quantidades apreciáveis de um ácido fraco e sua base conjugada. A equação pressupõe que atividades podem ser aproximadas por concentrações e que o modelo de equilíbrio é adequado. A precisão pode cair em soluções muito diluídas, com alta força iônica, perto da neutralização completa ou quando outros equilíbrios são importantes. Ácidos polipróticos têm várias etapas de dissociação e valores de pKa; use o par correspondente à região de tamponamento estudada. Um pH calculado não substitui a medição quando temperatura, força iônica, coeficientes de atividade ou matrizes complexas importam. Ka e pKa dependem do solvente e da temperatura, e os valores tabelados devem corresponder às condições experimentais. A capacidade tamponante também depende da concentração total de ácido e base, não apenas de sua razão. Dois tampões com o mesmo pH calculado podem resistir de formas muito diferentes à adição de ácido ou base. Use esta ferramenta para cálculos de equilíbrio transparentes e considere concentração, capacidade e calibração experimental ao preparar um tampão real.

Exemplos de pKa e tampões

Estes exemplos mostram relações logarítmicas de força ácida e proporção do tampão.

Valores conhecidosResultadoRelação
Ka = 0.00001pKa = 5O negativo do logaritmo na base 10 de 10 elevado a menos cinco é 5.
pKa = 4.76Ka = 0.00001738Elevar 10 a menos 4.76 recupera a constante de dissociação.
pKa = 4.76, razão base/ácido = 10pH = 5.76Uma base dez vezes mais concentrada eleva o pH uma unidade acima do pKa.
pH = 4.76, pKa = 4.76Razão = 1pH e pKa iguais indicam concentrações iguais de base conjugada e ácido.

Como usar a calculadora de pKa

  1. Escolha entre calcular pKa, Ka, pH do tampão ou a razão base/ácido.
  2. Insira os valores conhecidos solicitados usando unidades de concentração consistentes.
  3. Selecione Calcular equilíbrio ácido para aplicar a equação logarítmica correspondente.
  4. Interprete o resultado conforme a temperatura e as hipóteses de solução dos dados de origem.

Perguntas frequentes sobre a calculadora de pKa

Um pKa menor significa um ácido mais forte?

Sim. Um pKa menor corresponde a um Ka maior e a uma dissociação mais favorável nas condições indicadas.

O pKa pode ser negativo?

Sim. Ácidos muito fortes podem ter pKa negativo porque seus valores de Ka são maiores que um na convenção de estado padrão aplicável.

Quando pH é igual a pKa?

No modelo de Henderson-Hasselbalch, quando base conjugada e ácido fraco têm concentrações iguais. Esse também é o ponto de meia equivalência de uma titulação simples de ácido fraco.

O que é a razão base/ácido?

É a concentração de base conjugada dividida pela concentração de ácido fraco. Ambas devem usar a mesma unidade para que a razão seja adimensional.

Henderson-Hasselbalch é sempre exata?

Não. É uma aproximação baseada em razões de concentração e pode perder precisão em soluções diluídas, de alta força iônica ou quimicamente complexas.