Calculadora de energia livre de Gibbs

Calcule a energia livre de Gibbs de uma reação a partir da entalpia e entropia ou de uma constante de equilíbrio e avalie a espontaneidade termodinâmica.

Cálculo da energia livre de Gibbs
Escolha os dados termodinâmicos disponíveis e calcule delta G em quilojoules por mol.

Sobre a energia livre de Gibbs

A energia livre de Gibbs combina entalpia, entropia e temperatura em um critério para a direção termodinâmica a temperatura e pressão constantes. Sua variação, delta G, indica se um processo proposto é favorável nas condições especificadas. Um valor negativo favorece o sentido direto, um valor positivo favorece o inverso e zero corresponde ao equilíbrio. Ser favorável não significa ser rápido: uma reação pode ser muito favorável e ainda avançar de forma imperceptivelmente lenta sem um caminho adequado. A relação conhecida é delta G = delta H − T delta S. Delta H descreve o calor absorvido ou liberado a pressão constante, enquanto delta S descreve a mudança na dispersão de energia ou nos estados acessíveis. A temperatura deve ser absoluta, em kelvin. Esta calculadora aceita entalpia em quilojoules por mol e entropia em joules por mol e kelvin, por isso divide o produto T delta S por mil antes de subtrair. Explicitar essa conversão evita um erro comum de um fator de mil. A energia de Gibbs padrão também se relaciona com a constante de equilíbrio por delta G padrão = −RT ln K. Um K maior que um gera energia de Gibbs padrão negativa e indica equilíbrio favorável aos produtos. Um K menor que um gera valor positivo e indica equilíbrio favorável aos reagentes. O logaritmo é natural, não de base dez, e K deve ser positivo. A equação se aplica quando a constante de equilíbrio e a definição de estado padrão são coerentes. Entalpia e entropia podem se opor ou se reforçar. Um processo exotérmico com aumento de entropia é favorável em todas as temperaturas positivas no modelo idealizado. Um processo endotérmico com redução de entropia é desfavorável em todas as temperaturas. Quando as duas variações têm o mesmo sinal, a temperatura pode determinar qual termo predomina, com possível ponto de transição. As mudanças de fase são exemplos familiares: a fusão pode se tornar favorável acima de uma temperatura característica, embora absorva calor. A espontaneidade calculada descreve a termodinâmica do estado e das hipóteses informados. Não considera energia de ativação, catalisadores, mecanismo de reação, limitações de transporte nem atividades não ideais. Valores padrão normalmente se referem a estados padrão definidos e, com frequência, a 298.15 K; usá-los longe da temperatura de referência pode exigir correções de capacidade térmica. A calculadora é indicada para estudos de química, avaliação rápida de reações, interpretação de equilíbrio e estimativas transparentes com unidades conferidas antes de uma modelagem mais detalhada.

Exemplos de energia livre de Gibbs

Os exemplos demonstram os dois métodos termodinâmicos disponíveis.

EntradasResultadoInterpretação
ΔH = -100 kJ/mol; ΔS = -200 J/mol·K; T = 298 KΔG = -40.4 kJ/molO processo direto é favorável nessa temperatura.
K = 10; T = 298.15 KΔG° ≈ -5.708 kJ/molUm equilíbrio favorável aos produtos resulta em energia de Gibbs padrão negativa.
ΔH = 25 kJ/mol; ΔS = 100 J/mol·K; T = 350 KΔG = -10 kJ/molA 350 K, o termo entrópico favorável supera a entalpia positiva.

Como usar a calculadora de energia livre de Gibbs

  1. Escolha o método de entalpia e entropia ou o de constante de equilíbrio.
  2. Informe os valores solicitados e a temperatura absoluta em kelvin.
  3. Confira se a entalpia está em quilojoules por mol e a entropia em joules por mol e kelvin.
  4. Selecione Calcular energia livre de Gibbs e use o sinal para avaliar a direção termodinâmica.

Perguntas sobre energia livre de Gibbs

Delta G negativo significa que a reação é rápida?

Não, delta G descreve o favorecimento termodinâmico, não a velocidade. Uma barreira de ativação alta pode manter uma reação favorável extremamente lenta.

Por que a temperatura deve estar em kelvin?

As duas equações exigem uma escala absoluta de temperatura. Inserir Celsius diretamente gera um termo de energia sem significado físico.

O que acontece quando delta G é zero?

O sistema não tem força motriz termodinâmica líquida e está em equilíbrio para a composição indicada. Os processos microscópicos direto e inverso podem continuar com velocidades iguais.

Qual a diferença entre delta G e delta G padrão?

Delta G padrão se refere a estados padrão definidos, enquanto delta G real também depende do quociente reacional atual. A equação da constante de equilíbrio retorna o valor padrão na temperatura escolhida.

Um catalisador pode alterar delta G?

Um catalisador altera o caminho cinético e a energia de ativação, mas não os estados termodinâmicos inicial e final. Portanto, não altera delta G nem a constante de equilíbrio.