Calculadora de quadro de Punnett

O quadro de Punnett é um modelo compacto para prever como os alelos podem se combinar nos descendentes. Esta calculadora trata de um cruzamento monoíbrido: um gene, duas formas alélicas e progenitores diploides que contribuem com um alelo cada. A letra A maiúscula representa um alelo dominante, e a letra a minúscula representa um recessivo. Selecione AA, Aa ou aa para cada progenitor, e a ferramenta lista as quatro combinações igualmente prováveis formadas pelas duas posições alélicas de cada um. O genótipo descreve o par de alelos herdado por um descendente. AA é homozigoto dominante, Aa é heterozigoto e aa é homozigoto recessivo. Em um modelo simples de dominância completa, tanto AA quanto Aa apresentam o fenótipo dominante, enquanto apenas aa apresenta o recessivo. Assim, o cruzamento clássico de Aa com Aa prevê uma proporção genotípica de um para dois para um e uma proporção fenotípica de três para um. Os percentuais representam probabilidades teóricas para cada descendente independente, não uma garantia de que uma ninhada ou família pequena terá essas proporções exatas. O modelo se baseia no princípio de segregação de Mendel e na fecundação aleatória. Cada progenitor transmite um de seus dois alelos, e todas as combinações de gametas listadas são consideradas igualmente prováveis. A herança real pode ser mais complexa. Dominância incompleta, codominância, herança ligada ao sexo, alelos letais, ligação entre genes, penetrância variável, efeitos ambientais e diferenças de viabilidade dos gametas podem alterar os fenótipos ou as frequências esperados. Essas situações exigem um modelo adaptado à característica, e não este quadro básico de dominância e recessividade. Use a calculadora para ensinar hereditariedade, conferir exercícios, planejar um cruzamento simples de criação ou comparar genótipos parentais rapidamente. Comece definindo qual alelo é dominante com base em evidências biológicas confiáveis; usar uma letra maiúscula não torna um alelo biologicamente dominante. Se os genótipos dos progenitores forem incertos, calcule cada cruzamento plausível e combine as previsões com dados de heredograma, cruzamento-teste ou evidência molecular. Ao observar descendentes, lembre que a amostragem aleatória gera variação, especialmente em amostras pequenas. Amostras maiores costumam se aproximar mais das expectativas teóricas.