Calculadora de cruzamento triíbrido com quadro de Punnett

Obtenha gametas, genótipos dos descendentes e probabilidades de fenótipos em cruzamentos de três genes.

Criar um quadro de Punnett triíbrido
Insira três pares de alelos para cada progenitor, como AaBbCc.

Sobre cruzamentos triíbridos

Um cruzamento triíbrido acompanha a herança em três locos gênicos ao mesmo tempo. Um genótipo como AaBbCc descreve um indivíduo heterozigoto nos três locos. Sob dominância completa, um alelo em maiúscula produz o fenótipo dominante quando há uma ou duas cópias, enquanto o fenótipo recessivo só aparece quando ambas as cópias estão em minúscula. A calculadora aceita três pares consecutivos de alelos por progenitor e mantém as letras fornecidas pelo usuário. Os gametas recebem um alelo de cada loco. Assim, um progenitor AaBbCc pode produzir oito tipos de gametas: ABC, ABc, AbC, Abc, aBC, aBc, abC e abc. O cruzamento entre dois progenitores assim cria oito linhas por oito colunas, ou 64 células igualmente prováveis. A calculadora combina os alelos correspondentes, coloca as maiúsculas primeiro em cada par, conta os genótipos repetidos e apresenta cada contagem em relação ao total de células. Locos homozigotos geram menos tipos de gametas, então o quadro pode ser menor sem alterar a lógica genética. As classes fenotípicas agrupam genótipos com a mesma expressão dominante ou recessiva em cada loco. A saída usa D para um loco com pelo menos um alelo dominante e r para um loco homozigoto recessivo. No cruzamento clássico AaBbCc por AaBbCc, a segregação independente e a dominância completa produzem oito classes fenotípicas, incluindo DDD em 27 de 64 descendentes e rrr em 1 de 64. As proporções genotípicas são mais detalhadas porque AA, Aa e aa permanecem distintos mesmo quando AA e Aa compartilham um fenótipo. Este modelo mendeliano pressupõe locos autossômicos com segregação independente, igual viabilidade dos gametas, fecundação aleatória, penetrância completa e dominância completa. Ligação gênica, distância de recombinação, herança ligada ao sexo, alelos letais, distorção de segregação, epistasia, dominância incompleta, codominância, efeitos ambientais e amostras pequenas podem alterar os resultados observados. Um quadro de Punnett descreve probabilidades para cada concepção, não uma distribuição garantida em uma família ou experimento. Use a calculadora para ensino e modelos genéticos simples, deixe claras as hipóteses de herança e recorra a análises de ligação ou heredogramas quando o sistema biológico não atender a essas hipóteses.

Exemplos de cruzamentos triíbridos

Cruzamento parentalResumo esperadoInterpretação
AaBbCc × AaBbCc64 células, 27 genótipos, 8 fenótiposCruzamento triíbrido heterozigoto clássico
AABBCC × aabbccTodos os descendentes AaBbCcDescendentes heterozigotos uniformes
AaBBCc × aaBbcc8 células com vários resultadosCombinação de locos homozigotos e heterozigotos

Como usar o quadro de Punnett

  1. Escreva o genótipo de cada progenitor como três pares consecutivos de alelos.
  2. Use as mesmas letras e a mesma ordem dos locos para ambos os progenitores.
  3. Insira os dois genótipos e selecione Gerar quadro de Punnett.
  4. Leia a tabela e compare as proporções genotípicas e fenotípicas.
  5. Interprete as probabilidades apenas sob segregação independente e dominância completa.

Perguntas frequentes

Por que AaBbCc produz oito tipos de gametas?

Cada um dos três locos heterozigotos contribui com dois alelos possíveis. A segregação independente resulta em dois vezes dois vezes dois, produzindo oito tipos de gametas.

Por que o quadro de Punnett tem 64 células?

Dois progenitores totalmente heterozigotos produzem oito tipos de gametas cada um. Combinar cada gameta materno com cada gameta paterno resulta em oito vezes oito, ou 64 células.

O que D e r significam nos códigos fenotípicos?

D indica que o descendente tem pelo menos um alelo em maiúscula naquele loco e manifesta a característica dominante do modelo. O r minúsculo indica que ambos os alelos daquele loco são recessivos.

Uma probabilidade prevê o número exato de descendentes?

Não. Cada descendente é um evento aleatório separado, e famílias pequenas frequentemente diferem das proporções teóricas. As proporções esperadas ficam mais informativas ao considerar muitos descendentes independentes.

Posso usar genes ligados?

Não com precisão neste modelo de segregação independente. Locos ligados exigem frequências de recombinação ou distâncias no mapa genético para ponderar gametas parentais e recombinantes.