세포 희석 계산기
C1V1 = C2V2 관계로 원액과 희석액 부피를 계산하여 정확한 세포 농도를 준비하세요.
세포 희석 계산
농도를 같은 단위로 입력하고 원하는 최종 부피를 선택하세요.
세포 희석 계산 안내
세포 희석 계산기는 원하는 최종 농도와 부피를 만들기 위해 필요한 농축 세포 현탁액과 희석액의 양을 계산합니다. 세포 배양, 미생물학, 유세포 분석, 도말, 계수 및 분석 준비에서 흔히 사용하는 계산입니다. 세포 밀도를 일정하게 유지하면 웰, 플레이트, 시료, 실험 날짜가 달라도 결과를 비교하기 쉬워지고, 부피를 신중하게 계획하면 낭비와 피펫팅 실수를 줄일 수 있습니다.
계산에는 C1V1 = C2V2라는 보존 관계를 사용합니다. C1은 측정한 시작 농도, V1은 옮길 원액의 부피, C2는 목표 농도, V2는 원하는 최종 총부피입니다. V1은 목표 농도에 최종 부피를 곱한 뒤 시작 농도로 나누어 구합니다. 희석액 부피는 최종 부피에서 옮길 원액 부피를 뺀 값입니다. 희석 배수는 시작 농도를 목표 농도로 나눈 값입니다.
농도 단위는 같아야 합니다. 예를 들어 두 값 모두 밀리리터당 세포 수, 마이크로리터당 세포 수 또는 다른 동일한 농도 단위를 사용할 수 있습니다. 농도 단위가 약분되므로 계산된 원액과 희석액 부피에는 선택한 최종 부피 단위가 적용됩니다. 원액1.00 mL와 희석액9.00 mL라는 결과는 완성된 혼합액이10.00 mL라는 뜻이며, 측정하지 않은 원액을 옮긴 뒤9.00 mL를 추가하라는 뜻이 아닙니다.
정확한 산술 계산으로 부정확한 시작 계수를 바로잡을 수는 없습니다. 시료 채취 전에 현탁액을 부드럽게 충분히 섞고 적절한 계수법을 사용하세요. 프로토콜에서 생존 세포를 요구하면 생존율을 반영하세요. 교정된 범위 내에서 안정적으로 사용할 수 있는 피펫을 선택하세요. 희석 배수가 매우 크면 원액 부피가 너무 작아 정확한 피펫팅이 어려워 한 단계 희석이 비현실적일 수 있으므로 검증된 연속 희석을 사용하세요. 무균 조작을 유지하고 적합한 배지나 완충액을 사용하며 모든 튜브에 라벨을 붙이세요. 다음 단계로 옮기기 전에 각 중간액을 충분히 혼합하세요. 다른 작업자가 재현할 수 있도록 실제 농도와 부피를 실험 프로토콜에 기록하세요.
세포 희석 예시
| 상황 | 시작 농도에서 목표 농도로 | 원액과 희석액 |
|---|---|---|
| 배양액 열 배 희석 | 1,000,000에서100,000 cells/mL로 | 1 mL와9 mL |
| 소량 분석 | 500,000에서50,000 cells/mL로 | 50 µL와450 µL |
| 도말용 두 배 희석 | 200,000에서100,000 cells/mL로 | 2.5 mL와2.5 mL |
세포 희석량 계산 방법
- 시작 세포 농도를 측정하여 입력하세요.
- 같은 단위로 더 낮은 목표 농도를 입력하세요.
- 필요한 총부피를 입력하고 단위를 선택하세요.
- 계산한 뒤 표시된 부피만큼 원액 현탁액을 옮기세요.
- 표시된 부피의 희석액을 넣고 충분히 혼합하세요.
자주 묻는 질문
어떤 공식을 사용하나요?
희석 중 세포 수 보존을 나타내는 C1V1 = C2V2를 사용합니다. 원액 부피는 C2에 V2를 곱한 뒤 C1으로 나눈 값입니다.
목표 농도가 시작 농도보다 높아도 되나요?
아니요. 희석액을 추가해서 현탁액을 농축할 수는 없습니다. 적절한 실험실 방법으로 세포를 농축하고 다시 측정한 뒤 이 희석 계산을 사용하세요.
농도 단위가 같아야 하나요?
네. 올바르게 약분되려면 두 농도 모두 분모 단위와 세포 계수 기준이 같아야 합니다. 보고된 단위가 다르면 계산 전에 한 값을 환산하세요.
연속 희석은 언제 사용하나요?
한 번에 옮길 양이 사용 가능한 피펫의 신뢰 범위보다 작거나 프로토콜에서 중간 표준액을 요구하면 연속 희석을 사용하세요. 다음 분취액을 취하기 전에 매 단계에서 충분히 혼합하세요.
계산에 세포 생존율이 반영되나요?
자동으로 반영되지는 않습니다. 목표가 생존 세포라면 생존율로 보정한 시작 농도를 입력하세요. 결과와 함께 계수법과 생존율 측정법을 기록하세요.