Calculateur d'échiquier de Punnett

Un échiquier de Punnett est un modèle compact qui prévoit les combinaisons possibles d'allèles chez les descendants. Ce calculateur traite un croisement monohybride : un gène, deux formes alléliques et des parents diploïdes qui apportent chacun un allèle. La majuscule A représente l'allèle dominant et la minuscule a l'allèle récessif. Sélectionnez AA, Aa ou aa pour chaque parent ; l'outil présente les quatre combinaisons équiprobables issues de leurs deux emplacements alléliques. Le génotype décrit la paire d'allèles héritée par un descendant. AA est homozygote dominant, Aa hétérozygote et aa homozygote récessif. Dans un modèle simple de dominance complète, AA et Aa présentent tous deux le phénotype dominant, tandis que seul aa présente le phénotype récessif. Un croisement classique Aa avec Aa prévoit donc un rapport génotypique de un à deux à un et un rapport phénotypique de trois à un. Les pourcentages sont des probabilités théoriques pour chaque descendant indépendant, pas la garantie qu'une petite portée ou famille aura exactement ces proportions. Le modèle repose sur la ségrégation mendélienne et la fécondation aléatoire. Chaque parent transmet l'un de ses deux allèles, et chaque combinaison de gamètes indiquée est considérée comme aussi probable que les autres. L'hérédité réelle peut être plus complexe. Dominance incomplète, codominance, liaison au sexe, allèles létaux, liaison entre gènes, pénétrance variable, effets environnementaux et différences de viabilité des gamètes peuvent modifier les phénotypes ou fréquences attendus. Ces situations nécessitent un modèle adapté au caractère plutôt que cet échiquier dominant-récessif élémentaire. Utilisez ce calculateur pour enseigner l'hérédité, vérifier un devoir, préparer un croisement simple en élevage ou comparer rapidement les génotypes parentaux. Déterminez d'abord l'allèle dominant à partir de preuves biologiques fiables : une majuscule ne suffit pas à rendre un allèle biologiquement dominant. Si les génotypes des parents sont incertains, testez chaque croisement plausible et confrontez les prévisions aux données de pedigree, de croisement-test ou aux preuves moléculaires. Pour les descendants observés, n'oubliez pas que l'échantillonnage aléatoire entraîne des variations, surtout avec de petits effectifs. Les grands échantillons se rapprochent généralement davantage des attentes théoriques.