Calculadora de grado de insaturación

El grado de insaturación permite determinar de forma compacta cuántos anillos y enlaces pi exige una fórmula molecular orgánica. También se llama índice de deficiencia de hidrógeno, o IHD, y equivalente de dobles enlaces, o DBE. Un grado puede representar un anillo o un doble enlace; un triple enlace aporta dos grados porque contiene dos enlaces pi. El valor reduce las estructuras posibles, pero no identifica una molécula única. Para una fórmula neutra con carbono, hidrógeno, nitrógeno, oxígeno, azufre y halógenos, el DBE es dos veces el carbono más dos, más el nitrógeno, menos el hidrógeno y menos los halógenos, todo dividido entre dos. Flúor, cloro, bromo y yodo se cuentan juntos como halógenos. El oxígeno y el azufre divalente no aparecen porque sustituir un fragmento de carbono e hidrógeno por estos átomos no cambia la relación de saturación de hidrógeno usada en la fórmula. El benceno, C6H6, tiene un DBE de cuatro. Su estructura conocida contiene un anillo y tres dobles enlaces, que suman cuatro. El ciclohexeno también tiene dos tipos de insaturación: un anillo y un doble enlace, con un DBE de dos. Distintas disposiciones pueden compartir el mismo valor, por lo que se necesitan espectroscopia, comportamiento químico y otras pruebas para distinguir isómeros constitucionales. Un resultado negativo, fraccionario o poco plausible suele indicar un error de transcripción, un estado de carga no compatible, un radical o una valencia inusual. El cálculo estándar de DBE está pensado principalmente para compuestos orgánicos ordinarios de capa cerrada. Las sales, los iones, los compuestos organometálicos, los compuestos de boro y las especies con valencias no habituales pueden requerir un análisis modificado. Una fórmula neutra con un número par de electrones y átomos comunes suele dar un entero no negativo. La entrada reconoce los símbolos C, H, N, O, S, F, Cl, Br e I, con subíndices enteros opcionales escritos como dígitos normales. No interpreta paréntesis, etiquetas isotópicas, cargas ni solvatos separados por puntos. Si no resulta cómodo introducir una fórmula, usa los campos manuales y suma todos los átomos de halógenos en una sola cantidad. Utiliza el resultado como comprobación rápida de coherencia durante la elucidación estructural y combínalo con datos de infrarrojo, espectrometría de masas y resonancia magnética nuclear antes de asignar una estructura.