Calculadora de reconstitución

La reconstitución consiste en añadir un diluyente líquido específico a un medicamento seco o concentrado para obtener una concentración líquida medible. La etiqueta del vial indica la cantidad de principio activo, normalmente en miligramos, y las instrucciones de preparación especifican el diluyente adecuado y su volumen. Una vez conocida la concentración final, la dosis necesaria puede convertirse en el volumen de líquido que la contiene. Esta calculadora realiza dos cálculos vinculados. Primero, divide la cantidad de medicamento del vial entre el volumen de diluyente para obtener la concentración en miligramos por mililitro. Después, divide la dosis deseada entre esa concentración para obtener el volumen necesario. Por ejemplo, un vial de 1,000 mg combinado con 10 mL produce 100 mg/mL. Una dosis de 250 mg a esa concentración ocupa 2.5 mL. La aritmética es sencilla, pero una reconstitución segura requiere más información. El prospecto, la etiqueta de farmacia, el protocolo institucional y la prescripción determinan si el producto debe reconstituirse, qué diluyente es compatible, cuánto líquido añadir, el volumen final real, la conservación, la vía, la estabilidad y la velocidad de administración. Algunos polvos desplazan líquido, por lo que el volumen final puede diferir del volumen de diluyente añadido. Si el fabricante especifica una concentración resultante o un volumen final, usa ese valor oficial en lugar de suponer que no hay desplazamiento. Las tres entradas de esta calculadora usan miligramos y mililitros. Convierte gramos a miligramos multiplicando por 1,000, y microgramos a miligramos dividiendo entre 1,000 antes de introducirlos. Mantén la dosis y la cantidad del vial en la misma unidad de masa. Una discrepancia de unidades puede generar un error de mil veces aunque las operaciones parezcan correctas. Redondea el volumen mostrado solo a una precisión que el dispositivo de medición disponible pueda administrar de forma segura. Esta herramienta es educativa y apoya un cálculo independiente; no recomienda dosis ni sustituye la verificación profesional. El personal clínico debe seguir los procedimientos locales de doble comprobación, especialmente para medicamentos pediátricos, de alto riesgo, intravenosos o dosificados por peso. Los pacientes y cuidadores deben seguir únicamente las instrucciones de un farmacéutico o profesional clínico cualificado. Antes de administrar, verifica el medicamento, la potencia, el diluyente, la vía, el paciente, la dosis, la concentración, el volumen final, la caducidad y la monitorización necesaria.