Calculadora de presión parcial
Aplica la ley de Dalton para hallar la presión y la fracción molar de un gas en una mezcla ideal.
Acerca de la presión parcial
Ejemplos de presión parcial
Cada ejemplo multiplica la fracción molar del componente por la presión total.
| Mezcla de gases | Presión parcial | Cálculo |
|---|---|---|
| 2 mol de componente, 5 mol totales, 10 atm | 4 atm | La fracción molar es 0.4, por lo que el componente aporta el cuarenta por ciento de la presión total. |
| 0.75 mol de componente, 3 mol totales, 2.4 atm | 0.6 atm | Una fracción molar de 0.25 aporta una cuarta parte de la presión. |
| 0.21 mol de oxígeno, 1 mol de aire, 1 atm | 0.21 atm | Este ejemplo idealizado aproxima el oxígeno del aire seco al nivel del mar. |
Cómo calcular la presión parcial
- Introduce los moles del componente gaseoso que te interesa.
- Introduce los moles totales de todos los gases, incluido ese componente.
- Introduce la presión total medida o indicada en atmósferas.
- Selecciona Calcular presión parcial y revisa la fracción molar y la presión.
Preguntas frecuentes sobre presión parcial
¿Qué establece la ley de Dalton?
La presión total de una mezcla ideal de gases que no reaccionan es la suma de las presiones parciales de sus componentes. Cada presión parcial equivale a la fracción molar por la presión total.
¿La presión parcial usa la misma unidad que la total?
Sí. La fracción molar no tiene unidades, por lo que multiplicarla por la presión total conserva la unidad de presión.
¿Cómo trato un gas recogido sobre agua?
Considera el vapor de agua como otro componente de la mezcla. Resta su presión de vapor a la temperatura medida de la presión total para hallar la presión del gas seco recogido.
¿Puede la presión parcial superar la presión total?
No en una mezcla ideal válida, porque la fracción molar de un componente no puede superar uno. Ese resultado indica cantidades o datos de presión incoherentes.
¿Cuándo pierde precisión la ley de Dalton?
Las desviaciones aumentan cuando los gases interactúan intensamente o se acercan a la condensación a alta presión o baja temperatura. En esos casos se emplean fugacidades y ecuaciones de estado de gases reales.