Calculadora de la ley de Beer-Lambert

La ley de Beer-Lambert describe cómo se atenúa un haz de luz al atravesar una solución absorbente. En su forma espectrofotométrica habitual, la absorbancia A es la absortividad molar ε multiplicada por la longitud de paso óptico l y la concentración c. Esta relación permite determinar una concentración desconocida mediante la absorbancia cuando se conocen la absortividad de la sustancia y el paso óptico de la cubeta. La absorbancia es adimensional y se define como el logaritmo en base diez de la intensidad incidente dividida entre la transmitida. En el modelo ideal, una muestra con absorbancia cero transmite toda la luz medida, mientras que una absorbancia de uno transmite el diez por ciento. La absortividad molar depende de la especie química, el disolvente, la longitud de onda, la temperatura y, a veces, el entorno químico. Suele expresarse en litros por mol por centímetro cuando la concentración está en moles por litro y el paso óptico en centímetros. La ecuación puede despejarse para cualquier variable. La concentración es la absorbancia dividida entre el producto de absortividad molar y paso óptico. El paso óptico es la absorbancia dividida entre el producto de absortividad molar y concentración. La absortividad molar es la absorbancia dividida entre el producto de paso óptico y concentración. Las unidades deben ser compatibles: si la absortividad usa centímetros, el paso óptico también debe usarlos. Cambiar una unidad sin convertir el coeficiente correspondiente produce una respuesta numéricamente incorrecta. Los instrumentos y las muestras reales pueden apartarse de la linealidad ideal. A altas concentraciones, las interacciones moleculares y los cambios del índice de refracción pueden alterar la absortividad. La luz parásita, los límites del detector, la radiación policromática, las partículas dispersoras, las huellas en la cubeta y un blanco incorrecto también afectan la lectura. Muchos laboratorios construyen una curva de calibración con patrones en lugar de depender solo de una absortividad bibliográfica. Las mediciones suelen funcionar mejor en un intervalo moderado de absorbancia respaldado por las especificaciones del instrumento. Usa esta calculadora para planificar patrones, comprobar cálculos manuales, interpretar mediciones UV-visible o explorar cómo influyen el paso óptico y la concentración en la absorbancia. Aplica la ecuación ideal para una sola especie y no estima incertidumbres, corrige líneas base ni separa espectros superpuestos. Registra la longitud de onda y las condiciones experimentales, usa un blanco adecuado e informa cifras significativas coherentes con la entrada medida menos precisa.