Calculadora de cruces trihíbridos con cuadro de Punnett

Un cruce trihíbrido sigue la herencia en tres loci genéticos a la vez. Un genotipo como AaBbCc describe a un individuo heterocigoto en los tres loci. Con dominancia completa, un alelo en mayúscula produce el fenotipo dominante cuando hay una o dos copias, mientras que el recesivo solo aparece cuando ambas copias están en minúscula. La calculadora acepta tres pares consecutivos de alelos por progenitor y conserva las letras aportadas por el usuario. Los gametos reciben un alelo de cada locus. Por ello, un progenitor AaBbCc puede producir ocho tipos de gametos: ABC, ABc, AbC, Abc, aBC, aBc, abC y abc. El cruce de dos progenitores así crea ocho filas por ocho columnas, es decir, 64 casillas equiprobables. La calculadora combina los alelos correspondientes, coloca primero las mayúsculas de cada par, cuenta los genotipos repetidos y expresa cada recuento respecto al total de casillas. Los loci homocigotos generan menos tipos de gametos, por lo que el cuadro puede ser menor sin alterar la lógica genética. Las clases fenotípicas agrupan genotipos con la misma expresión dominante o recesiva en cada locus. El resultado usa D para un locus con al menos un alelo dominante y r para uno homocigoto recesivo. En el cruce clásico AaBbCc por AaBbCc, la distribución independiente y la dominancia completa producen ocho clases fenotípicas, incluidas DDD en 27 de 64 descendientes y rrr en 1 de 64. Las proporciones genotípicas son más detalladas porque AA, Aa y aa siguen siendo distintos aunque AA y Aa compartan fenotipo. Este modelo mendeliano supone loci autosómicos que se distribuyen de forma independiente, igual viabilidad de los gametos, fecundación aleatoria, penetrancia completa y dominancia completa. El ligamiento, la distancia de recombinación, la herencia ligada al sexo, los alelos letales, la distorsión de la segregación, la epistasis, la dominancia incompleta, la codominancia, el ambiente y las muestras pequeñas pueden cambiar los resultados observados. Un cuadro de Punnett describe probabilidades para cada concepción, no una distribución garantizada en una familia o experimento. Usa la calculadora con fines educativos y modelos genéticos sencillos, indica claramente los supuestos y recurre al análisis de ligamiento o de pedigrí cuando el sistema biológico no los cumpla.