実験用濃度の段階希釈計算機

段階希釈は、同じ希釈操作を繰り返す方法です。大きな容器で非常に薄い試料を一度に作る代わりに、一定量を新しい希釈液へ移し、十分に混ぜてから移し替えを繰り返します。一つの原液から予測可能な濃度範囲を作れるため、微生物学、分析化学、生化学、環境検査、医薬品分野で広く使われます。計算機では原液濃度を第ゼロ段階とし、各希釈後の濃度を一覧表示します。 希釈倍率は、各段階で濃度が何分の一になるかを表します。十倍希釈の倍率は10で、各試験管の濃度は前の十分の一です。二倍希釈の倍率は2で、濃度は半分になります。n段階後の濃度は初期濃度を希釈倍率のn乗で割った値です。出力は開始濃度の単位を維持するため、単位換算は不要です。初期値がミリグラム毎ミリリットルなら、すべての結果も同じ単位です。 実際の操作では、希釈倍率は全体積を移した試料の体積で割って求めます。1ミリリットルを9ミリリットルの希釈液へ移すと合計10ミリリットルとなり、十倍希釈です。次の移し替え前に十分混合し、分取液が管全体を代表するようにします。手順で指定された場合は新しいピペットチップを使い、ピペットの範囲、液の残留、汚染、測定不確かさの累積に配慮してください。 計算機は一定倍率の理想的な繰り返しをモデル化し、機器精度、化学反応、蒸発、吸着、生物増殖は補正しません。未希釈原液の容器がある場合、容器数ではなく実際の希釈操作回数を入力してください。表を使うと、平板培養、校正、アッセイ準備、標準液に適した試験管を選びやすくなります。元の単位と実験手順を計算値とともに記録し、各目標濃度が測定法の有効範囲内にあるか確認してください。