Calculateur d'élévation ébullioscopique
Déterminez la hausse du point d'ébullition due à un soluté avec la molalité, Kb et le facteur de Van't Hoff.
À propos de l'élévation ébullioscopique
Exemples d'élévation ébullioscopique
| Données | Résultat | Explication |
|---|---|---|
| Glucose à 1.0 m dans l'eau ; Kb 0.512 ; facteur 1 | Élévation 0.512 °C ; point d'ébullition 100.512 °C | Le glucose est considéré comme un non-électrolyte. |
| Chlorure de sodium à 0.5 m dans l'eau ; Kb 0.512 ; facteur 2 | Élévation 0.512 °C ; point d'ébullition 100.512 °C | Le facteur idéal de deux particules double l'effet colligatif. |
| Chlorure de calcium à 0.25 m dans l'eau ; Kb 0.512 ; facteur 3 | Élévation 0.384 °C ; point d'ébullition 100.384 °C | L'exemple suppose une dissociation complète idéale. |
Comment calculer l'élévation ébullioscopique
- Saisissez la molalité du soluté en moles par kilogramme de solvant.
- Saisissez la constante ébullioscopique et le point d'ébullition du solvant pur.
- Saisissez le facteur de Van't Hoff adapté au soluté dissous.
- Sélectionnez Calculer l'élévation pour afficher la hausse de température et le point d'ébullition final.
Questions sur l'élévation ébullioscopique
Quelle est la formule de l'élévation ébullioscopique ?
Multipliez le facteur de Van't Hoff par la constante ébullioscopique et la molalité de la solution. Ajoutez cette variation de température au point d'ébullition du solvant pur pour estimer celui de la solution.
Pourquoi utiliser la molalité ?
La molalité repose sur la masse du solvant et ne change pas avec la température. La molarité dépend du volume de solution, qui peut se dilater ou se contracter selon la température.
Quel facteur de Van't Hoff choisir ?
Utilisez un pour un non-électrolyte restant moléculaire, et le nombre d'ions attendu pour un électrolyte idéal totalement dissocié. Les facteurs réels peuvent différer en raison des paires d'ions et d'autres interactions.
Ce calculateur convient-il aux solutés volatils ?
La formule colligative simple suppose un soluté non volatil. Un soluté volatil contribue à la pression de vapeur totale et nécessite un modèle d'équilibre liquide-vapeur.
L'élévation est-elle toujours facile à mesurer ?
Non, les solutions aqueuses diluées élèvent souvent le point d'ébullition de moins d'un degré. Une mesure expérimentale précise exige une pression contrôlée et des appareils de température étalonnés.