Calculadora de tipo sanguíneo

O tipo sanguíneo comum combina o grupo ABO com o fator Rh. O sistema ABO tem os fenótipos A, B, AB e O. Um filho recebe um alelo ABO de cada genitor biológico. A e B são codominantes, ou seja, ambos se expressam juntos como AB, enquanto O costuma ser recessivo. Uma pessoa A pode portar dois alelos A ou um A e um O. O tipo B tem incerteza semelhante. AB possui um A e um B, e O geralmente possui dois alelos O. Como a tipagem de rotina informa o fenótipo, e não o par de alelos oculto, alguns cruzamentos têm vários resultados possíveis. Por exemplo, um genitor A e outro O podem ter um filho A ou O se o genitor A portar O, mas apenas filhos A se ele tiver dois alelos A. Esta calculadora inclui todos os resultados compatíveis com os fenótipos escolhidos. Ela não presume que cada genótipo oculto seja igualmente comum e, por isso, informa possibilidades em vez de porcentagens precisas. A exibição do Rh é simplificada em positivo ou negativo. No modelo usual, a característica positiva é dominante e a negativa é recessiva. Uma pessoa positiva pode portar duas variantes positivas ou uma positiva e uma negativa; uma negativa geralmente porta duas negativas. Portanto, espera-se que dois genitores negativos tenham um filho negativo, enquanto um positivo permite qualquer resultado dependendo das variantes. A genética real dos grupos sanguíneos inclui outros antígenos e variantes incomuns que uma calculadora simples não consegue modelar. Os tipos sanguíneos são importantes para transfusões e cuidados na gestação, mas possibilidades de herança não equivalem à compatibilidade transfusional. As regras de doação de hemácias dependem de compatibilidade ABO e Rh, anticorpos, tipo de produto e testes clínicos. Uma gestação com pessoa gestante Rh negativa e feto Rh positivo também exige avaliação pré-natal profissional; o tratamento preventivo está rotineiramente disponível nas situações adequadas. Use esta ferramenta apenas para educação e exploração da genética familiar. O tipo sanguíneo às vezes pode excluir uma relação biológica proposta, mas não comprova filiação, pois muitas pessoas sem parentesco compartilham o mesmo tipo e os genótipos ocultos continuam desconhecidos. O exame de DNA é o método adequado para questões de filiação. Tipagem laboratorial, decisões transfusionais, pré-natal e interpretação de resultados incomuns devem sempre ser conduzidos por profissionais qualificados.